乌兰察布单样本-泛实体瘤组织188基因检测

针对已确诊的实体肿瘤，通过组织样本分析188个关键基因，为后续治疗提供参考。

适用人群

• 在乌兰察布三甲医院初次确诊为实体肿瘤，希望了解后续治疗方案选择的人群。
• 在乌兰察布进行一线标准治疗后，病情仍有进展的肿瘤人士。
• 希望通过检测了解自身是否适用靶向药物的肿瘤人士。
• 希望探索更多临床试验入组机会的肿瘤人士。
• 有肿瘤家族史，且已确诊并想了解自身基因变异情况的人士。
• 在其他机构做过基因检测，希望更换检测机构进行结果比对的肿瘤人士。

检测内容

如果把您的肿瘤想象成一个出了故障的精密仪器，这次检测就如同一次深入的“故障排查”。我们选取您通过手术或活检获得的肿瘤组织样本作为核心材料。检测的核心是分析其中188个与肿瘤发生、发展密切相关的基因。本次检测的目的是查找这些基因是否存在特定的“错误指令”，即基因变异。这些变异可能指向一些已经上市的口服靶向药物，为您的治疗方案提供多一种可能性。同时，报告也可能提供与免疫治疗相关的参考信息。需要注意的是，检测结果存在不确定性。它可能发现明确可指导用药的靶点，也可能发现意义尚不明确的变异，或者未发现任何有明确治疗指向的变异。检测结果需由专业人士结合您的具体情况解读。

检测流程

检测的核心是已获取的肿瘤组织样本。通常，您无需为本次检测单独进行有创操作或空腹准备。检测使用的是您过往在医院进行手术或活检时留存下来的、经过福尔马林固定和石蜡包埋的病理组织块（FFPE样本），或者从中切下的病理白片/蜡卷。您或您的家人可以凭相关手续，前往当初手术或活检的医院病理科办理样本借出手续。整个过程不会对您造成新的不适。您可以将借出的样本，通过专业的冷链物流邮寄到检测机构，也可以在乌兰察布的合作服务中心直接交接，非常便捷。

准确性说明

本检测采用经过验证的测序技术平台，对肿瘤组织中的DNA进行高深度测序，具有较高的技术准确性。检测流程在标准化的实验室内进行，严格遵循质量控制标准。报告中的基因变异结果，会经过生物信息学分析和专业团队的审阅。检测本身是安全的，因为它是对已离体的组织样本进行分析。需要了解的是，任何技术都有其局限性。由于肿瘤异质性等原因，组织样本可能无法完全代表您体内所有肿瘤细胞的情况。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点，并不意味着没有治疗选择，您仍然可以依据标准方案进行治疗。检测报告是一份重要的参考信息，所有治疗决策都应与您的主治医生充分沟通后做出。

详细流程

1. 前期咨询：您在乌兰察布通过电话或在线渠道联系顾问，了解检测详情并确认适合性。
2. 签署知情同意：在线或线下签署检测知情同意书及相关文件。
3. 样本准备：您凭所需文件，前往原医院的病理科办理FFPE组织块或切片的借出手续。
4. 样本寄送：将样本通过专属物流包邮寄至检测机构实验室，或在乌兰察布的合作点交接。
5. 实验室检测：样本到达后，实验室进行DNA提取、建库、测序及数据分析。
6. 报告生成：专业团队分析数据，生成包含基因变异详情和解读的正式报告。
7. 报告交付：报告完成后，将通过加密电子版或纸质版形式发送给您及您指定的医生。
8. 报告解读：您可以与您的主治医生或在乌兰察布安排专业人员协助解读报告内容。

• 检测前请与您的主治医生沟通，确保检测与您的整体治疗计划相匹配。
• 办理样本借出前，请先联系原医院病理科，确认所需手续及费用。
• 确保借出的组织样本满足检测要求的最小尺寸和肿瘤细胞含量。
• 样本寄送务必使用检测机构提供的专用冷链物流包，保障样本质量。
• 请妥善保管好样本借出凭证，以便后续归还样本。
• 收到报告后，请务必与专业医生共同解读，切勿自行决定用药。
• 请知晓本次检测为自费项目，费用为5550元，不支持医保报销。
• 保存好检测报告原件，它可能在未来更换治疗方案或参加临床试验时用到。